SÍNDROME DE PRADER-WILLI. Enfermedades raras genéticas

¿Sabes lo que es el síndrome de Prader-Willi?

Es una alteración genética no hereditaria, causada por la carencia de un gen en el cromosoma 15.

Mucha atención porqué te provoca una sensación constante de hambre y puede presentar problemas para controlar el peso,

Afecta a una de cada 10.000 niños y una de cada 30.000 niñas.

Con esta infografía descubrirás sus principales características:

Infografía de Javi González

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1 comentario en «SÍNDROME DE PRADER-WILLI. Enfermedades raras genéticas»

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