SÍNDROME DE PRADER-WILLI. Enfermedades raras genéticas

¿Sabes lo que es el síndrome de Prader-Willi?

Es una alteración genética no hereditaria, causada por la carencia de un gen en el cromosoma 15.

Mucha atención porqué te provoca una sensación constante de hambre y puede presentar problemas para controlar el peso,

Afecta a una de cada 10.000 niños y una de cada 30.000 niñas.

Con esta infografía descubrirás sus principales características:

Infografía de Javi González

Si te gusta, ¡comparte!:

1 comentario en «SÍNDROME DE PRADER-WILLI. Enfermedades raras genéticas»

Deja un comentario

No te puedes perder

Día mundial de la Esclerodermia

Con motivo del día mundial de la Esclerodermia el 29 de junio, hemos relanzado actualizado nuestro curso de formación en la plataforma Moodle. El curso