Entrevistamos a Sara Cánovas, directora y vicepresidenta de Ángeles Urbanos (en Madrid), asociación centrada en la formación de jóvenes con discapacidad y de familias desfavorecidas y con la que InfoSF ha colaborado en numerosas ocasiones.
Hoy Helena es una joven de 17 años con CDG (defecto congénito de la glicosilación), una enfermedad rara que en nuestro país solo sufre alrededor de un centenar de personas pero que, pese a su dureza, no le ….
Para celebrar el Día Mundial de la Radio, hoy 13 de febrero, hemos hablado con nuestra psicóloga general sanitaria Lorena Lillo. Con su colaboración InfoSF
Javi tiene 39 años y es la primera persona que ha aprobado una oposición para personas con discapacidad intelectual para el Servicio Gallego de Salud
“El confinamiento de las emociones; aportando visiones de diferentes realidades” es el nombre del proyecto documental en el que varios voluntarios de diferentes departamentos de la ONG de información sanitaria Información Sin Fronteras llevamos semanas trabajando.
29 DE JUNIO, DÍA MUNDIAL DE LA ESCLERODERMIA: “Lo más importante es fijarte en las cosas que sí puedes hacer y que te gustan. Seguro
InfoSF desarrolla varios proyectos de cooperación en África y por supuesto sigue con preocupación el desarollo de la crisis del coronavirus en sus latitudes. Por eso, en conmemoración del Día de África 2020, queremos acercar un poco de realidad acerca de cómo se atravesando allí la situación.
Nadie mejor que ellos sabe que se siente a nivel personal y social. Agradecemos el testimonio de Ana, una persona afectada por fibromialgia que nos cuenta hoy como es su día a día.
Imaginemos un mundo sin el rumor de las palabras, sin canciones, sin el sonido del agua. Esa realidad tan dura que algunos de nosotros no
El último día del mes de febrero se celebra el día mundial de las enfermedades raras. Este año será el día 29 y su lema “Crecer contigo, nuestra esperanza”. Su símbolo, el trébol de 4 hojas, así como la fecha elegida no son casualidad